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E' morto l'attore Sam Neill, star di 'Jurassic Park'

Il linfoma angioimmunoblastico a cellule T (AITL) è un sottotipo raro di linfoma non-Hodgkin che origina dai linfociti T, cellule fondamentali per il funzionamento del sistema immunitario

Sam Neill, attore neozelandese, 78 anni, è morto a Sydney, in Australia. Lo scrive il New York Times. Ha recitato in oltre 150 produzioni in una carriera durata cinque decenni. Era conosciuto per il suo ruolo da protagonista, il dottor Alan Grant, nella saga di 'Jurassic Park'. Ha spaziato tra decine di ruoli in televisione e al cinema, tra cui 'Peaky Blinders', 'Caccia a Ottobre Rosso' e 'Lezioni di piano'.La famiglia di Neill ha annunciato la sua scomparsa con un post su Instagram. "Sam era circondato dalla famiglia ed è scomparso con la dignità che ha caratterizzato tutta la sua vita", si legge nel messaggio.A Neill era stato diagnosticato un linfoma angioimmunoblastico a cellule T, una forma rara e aggressiva di linfoma non-Hodgkin, nel marzo 2022 ed era in cura da anni. La famiglia ha dichiarato nel comunicato che al momento della morte era "libero dal cancro".Il linfoma angioimmunoblastico a cellule T (AITL) è un sottotipo raro di linfoma non-Hodgkin che origina dai linfociti T, cellule fondamentali per il funzionamento del sistema immunitario. È classificato tra i linfomi periferici a cellule T ed è considerato una forma complessa e aggressiva, con andamento spesso rapido e coinvolgimento sistemico. Rappresenta una quota minoritaria dei linfomi, ma una percentuale significativa dei linfomi periferici a cellule T, ed è caratterizzato da una prognosi generalmente sfavorevole rispetto ad altre forme di linfoma.Dal punto di vista clinico, l’AITL si presenta con sintomi generali come febbre persistente o ricorrente, sudorazioni notturne, perdita di peso involontaria e stanchezza marcata, spesso associati a linfoadenopatia diffusa, cioè ingrossamento dei linfonodi in più stazioni (collo, ascelle, inguine). Non di rado si osservano manifestazioni cutanee, come eruzioni pruriginose o quadri di eritroderma, e un interessamento di fegato e milza con epatosplenomegalia, che può causare senso di pienezza e discomfort addominale. La malattia, nascendo da cellule del sistema immunitario, può determinare una profonda disfunzione immunitaria, con maggiore suscettibilità alle infezioni e comparsa di fenomeni autoimmuni.La diagnosi richiede un percorso articolato: anamnesi ed esame obiettivo per rilevare sintomi sistemici e segni di linfoadenopatia ed epatosplenomegalia; esami di laboratorio per valutare emocromo, funzionalità epatica e renale, assetto immunologico; indagini di imaging come TAC, PET e ecografia per definire l’estensione del coinvolgimento linfonodale e degli organi. Il passaggio decisivo è la biopsia di un linfonodo o di tessuto interessato, con esame istopatologico che evidenzia un infiltrato polimorfo, venule endoteliali alte e reti di cellule dendritiche follicolari alterate, quadro tipico dell’AITL. Tecniche avanzate come immunoistochimica, citometria a flusso e analisi genetico-molecolari permettono di caratterizzare meglio la malattia e di identificare mutazioni e marcatori utili alla definizione prognostica e terapeutica.Il trattamento è complesso e spesso si basa su regimi di chemioterapia sistemica, con schemi come CHOP o varianti più intensive, talvolta seguiti da trapianto di cellule staminali autologo o allogenico nei pazienti idonei, soprattutto in caso di malattia recidivante o refrattaria. Negli ultimi anni si sono affacciate terapie immunologiche e mirate, come anticorpi monoclonali e inibitori dei checkpoint immunitari, che cercano di colpire bersagli specifici sulle cellule tumorali o di modulare la risposta immunitaria. La terapia di supporto – antibiotici, fattori di crescita ematopoietici, supporto nutrizionale – è essenziale per gestire le complicanze della malattia e gli effetti collaterali dei trattamenti.La prognosi dell’AITL rimane impegnativa: diversi studi indicano una sopravvivenza globale a cinque anni intorno al 30–40 per cento, con esiti migliori nei pazienti più giovani, con malattia in stadio iniziale e buone condizioni generali, e peggiori nelle forme avanzate e nei pazienti fragili. La maggior parte dei pazienti viene diagnosticata in stadi avanzati e presenta sintomi sistemici, fattori che contribuiscono alla prognosi sfavorevole. La ricerca internazionale sta lavorando per migliorare questi risultati, sviluppando nuovi regimi chemioterapici, combinazioni di farmaci e strategie di trapianto più efficaci, oltre a terapie mirate e immunoterapie che possano cambiare la storia naturale della malattia. (Fonte medicoverhospitals.in - foto Sam Neill Facebook)

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E' morto l'attore Sam Neill, star di 'Jurassic Park'

Sam Neill, attore neozelandese, 78 anni, è morto a Sydney, in Australia. Lo scrive il New York Times. Ha recitato in oltre 150 produzioni in una carriera durata cinque decenni. Era conosciuto per il suo ruolo da protagonista, il dottor Alan Grant, nella saga di 'Jurassic Park'. Ha spaziato tra decine di ruoli in televisione e al cinema, tra cui 'Peaky Blinders', 'Caccia a Ottobre Rosso' e 'Lezioni di piano'.
La famiglia di Neill ha annunciato la sua scomparsa con un post su Instagram. "Sam era circondato dalla famiglia ed è scomparso con la dignità che ha caratterizzato tutta la sua vita", si legge nel messaggio.
A Neill era stato diagnosticato un linfoma angioimmunoblastico a cellule T, una forma rara e aggressiva di linfoma non-Hodgkin, nel marzo 2022 ed era in cura da anni. La famiglia ha dichiarato nel comunicato che al momento della morte era "libero dal cancro".